MODELO PARA EL ENSAYO DE FÁRMACOS QUE INTERFIERAN CON LA NEUROTRANSMISIÓN Oferta TecnològicaMODELO PARA EL ENSAYO DE FÁRMACOS QUE INTERFIERAN CON LA NEUROTRANSMISIÓNÀrees d'interés: CIENCIAS DE LA SALUD Y BIOTECNOLOGÍAResponsable: GUTIERREZ PEREZ, LUIS MIGUELUnitat orgànica: Institut de NeurociènciesLínies d'investigacióFunción del citoesqueleto y las proteínas SNARE en la exocitosisMecanismos moleculares de la neurotransmisiónPéptidos de secuencias y cDNAs como inhibidores de la neurotransmisión, y sus posibilidades como agentes de prevención de la muerte celular excitotóxica (enfermedades neurodegenerativas). Generación de péptidos anti-arrugas para demo-farmaciaResultats d'investigacióDocumento de patente en España P9900581: "Péptidos capaces de bloquear la respuesta a substancias químicas o estímulos térmicos o mediadores de la inflamación de los nociceptores, y composiciones farmacéuticas y cosméticas que los contienen" - Prioridad de 23 de marzo de 1999Publicación en la revista J. Biol. Chem. "A peptide that mimics the C-terminal sequence of SNAP-25 inhibits secretory vesicle docking in chromaffin cells" 272: 2634-2639 (1997)Publicación en la revista Proc. Natl. Acad. Sci. USA "A single amino acid near the C terminus of SNAP-25 is essential for exocytosis in chromaffin cells" 96, 7256-7261 (1999)Publicación: Gil, A., Gutiérrez, L.M., Carrasco-Serrano, M.C., Alonso, T., Viniegra, S., and Criado, M. (2002). Modifications in the C-terminus of the synaptosome-associated protein of 25 kDa (SNAP-25) and in the complementary region of synaptobrevin affect the final steps of exocytosis. J. Biol. Chem. 277: 9904-9910Publicación: Ñeco P, Giner D, Viniegra S, Borges R, Villarroel A, and Gutierrez LM. (2004). New roles of myosin II during the vesicle transport and fusion in chromaffin cells. J. Biol. Chem. 279: 27450-27457Serveis - TècniquesTécnicas bioquímicas básicas (electroforesis mono y bi-dimensional, ensayos diversos, etc.)Técnicas de determinación de la liberación de hormonas en poblaciones celulares (HPLC, isótopos) y en célula única (amperometría y fluorescencia de FM1-43). Técnicas de marcaje celular de proteínas con anticuerpos u otras sondas fluorescentes. Seguimiento de proteínas "in vivo" por técnicas de microscopia confocal dinámicaAltres dadesCapacitatsMembresFRANCES PEREZ, MARIA MARmarfran(arroba)umh.es+34 96 591 9409LOPEZ FONT, INMACULADA BELENilopez(arroba)umh.esVINIEGRA BOVER, SALVADORviniegra(arroba)umh.es+34 96 591 9409