Universidad Miguel Hernández de Elche

1.1.1 .1. LA GENÉTICA ENTRE LAS CIENCIAS Y EN LA SOCIEDAD. 1.1.1. Concepto y partes de la Genética. 1.1.2. Herramientas de la Genética: Sistemas modelo y mutantes. 1.1.3. Breve historia de la Genética. 1.1.3.1. El nacimiento de la Genética. 1.1.3.2. Aspectos destacables del trabajo de Mendel (1856-1866). 1.1.3.3. La Genética después de Mendel: algunos hitos importantes en la historia de la Genética. 1.1.4. Trascendencia social de la Genética. 1.1.4.1. Premios Nobel relacionados con la Genética. 1.1.4.2. El impacto de la Genética en la sociedad

1.2.1 .2. INTRODUCCIÓN A LA GENÉTICA MOLECULAR E INGENIERÍA GENÉTICA. 1.2.1. Concepto de información genética. 1.2.3. El ADN como molécula portadora de la información genética. 1.2.4. El material genético a lo largo del ciclo celular: mitosis y meiosis. 1.2.5. El flujo de información genética: El dogma central de la Biología molecular (Crick, 1958). 1.2.6. Concepto funcional de gen. 1.2.7. El código genético. 1.2.8. Concepto de mutación. 1.2.9. Concepto de Ingeniería Genética. 1.2.9.1. Herramientas de la Ingeniería Genética. 1.2.9.2. Algunas técnicas de manipulación del ADN: electroforesis en geles de agarosa y amplificación mediante la reacción en cadena de la polimerasa (PCR).

2.1.GENÉTICA MENDELIANA. 2.1.1. El diseño experimental en la obra de Mendel. 2.1.2. Cruzamientos monohíbridos. El principio de la segregación. 2.1.2.1. Cruzamientos de prueba. 2.1.2.2. Variaciones de la dominancia. 2.1.3. Cruzamiento dihíbridos. Principio de la distribución (o transmisión) independiente. 2.1.3.1.- El tablero de Punnett. 2.1.3.2. Cruzamientos multihíbridos. 2.1.4. Probabilidad y estadística en Genética. 2.1.4.1. Tipos de probabilidades. Combinación de probabilidades. 2.1.4.2. Contrastación de hipótesis. La prueba del Chi cuadrado ( x 2 ). 2.1.5. Determinación cromosómica del sexo. 2.1.5.1. La determinación del sexo en Drosophila melanogaster. 2.1.5.2.- Determinación y diferenciación sexual en la especie humana. 2.1.5.3.- Control genético de la diferenciación sexual. 2.1.5.3.1. El síndrome de insensibilidad a los andrógenos. 2.1.5.4. Singularidades estructurales y funcionales del cromosoma Y. 2.1.5.4.1.- El factor determinante de testículos: el gen SRY. 2.1.6. La compensación de la dosis génica: la hipótesis de Lyon. 2.1.7. La herencia ligada al sexo. 2.1.7.1. Descubrimiento de la herencia ligada al sexo. Cruzamientos recíprocos. 2.1.7.2. La teoría cromosómica de la herencia 2.1.8.- Análisis de genealogías. 2.1.8.1. Herencia autosómica dominante. 2.1.8.2. Herencia autosómica recesiva. 2.1.8.3. Herencia dominante ligada al sexo. 2.1.8.4. Herencia recesiva ligada al sexo. 2.1.8.5. Herencia holándrica. 2.1.9. La herencia afectada por el sexo: Características influidas por el sexo y limitadas por él.

2.2.MODIFICACIONES DE LAS SEGREGACIONES MENDELIANAS. 2.2.1. Modificaciones de las segregaciones mendelianas .2.2.1.1. Variaciones de la dominancia. 2.2.1.2. Alelismo multiple: los grupos sanguíneos ABO y Rh. 2.2.2. Alelos codominantes. Segregaciones dihíbridas con participación de alelos codominantes. 2.2.3. Alelos letales. Segregaciones dihíbridas con participación de alelos letales. .2.2.4. Análisis de genes que participan en un mismo proceso. 2.2.4.1. La prueba de complementación cis-trans. 2.2.4.2. Interacción génica. 2.2.4.2.1. Aparición de fenotipos nuevos. 2.2.4.2.2. Epistasias. 2.2.5. Otros factores que complican el análisis de los modos de herencia: Penetrancia, expresividad, pleiotropía y fenocopias. 2.2.6. Herencia materna. 2.2.6.1. Herencia de los genes extranucleares. 2.2.6.2. Otros tipos de herencia materna: los genes de efecto materno. 2.2.7. La impronta génica.

2.3.LA CARTOGRAFÍA GÉNICA EN ESPECIES DIPLOIDES. 2.3.1. Transmisión independiente y ligamiento. 2.3.1.1. Ligamiento completo. 2.3.1.2. Ligamiento incompleto. Entrecruzamientos y frecuencia de recombinantes. 2.3.1.3. Grupos de ligamiento. 2.3.2. Mapas de ligamiento. 2.3.2.1. Cálculo de la distancia entre dos genes 2.3.2.2. Cartografía génica mediante el cruzamiento de prueba de dos puntos 2.3.3. Marcadores moleculares 2.3.4. La cartografía génica en la especie humana.

2.1.Análisis de segregaciones en Drosophila melanogaster.

2.2.Análisis de genealogías y complementación.

2.3.Análisis de la segregación en cruzamientos dihíbridos.

2.4.Análisis de ligamiento en Arabidopsis thaliana.

3.1.GENÉTICA DE POBLACIONES. 3.1.1. Poblaciones y acervo genético. 3.1.2. Frecuencias alélicas, genotípicas y fenotípicas. 3.1.3. Estabilidad de las frecuencias génicas: Ley de Hardy-Weinberg. 3.1.4. Consanguinidad y endogamia. Consecuencia de la endogamia en las frecuencias genotípicas de las poblaciones. 3.1.4.1. Depresión por consanguinidad y vigor híbrido. 3.1.5. Variación de las frecuencias alélicas. 3.1.5.1. Variación de las frecuencias alélicas a causa de la mutación. 3.1.5.2. Variación de las frecuencias alélicas a causa de la migración. 3.1.5.3. Variación de las frecuencias alélicas a causa de la deriva genética. El efecto fundador y los cuellos de botella. 3.1.5.4. Variación de las frecuencias alélicas a causa de la selección. 3.1.5.4.1. Eficacia biológica y coeficiente de selección. 3.1.5.4.2. Tipos de selección: estabilizadora, disruptiva y direccional.

3.2.ESPECIACIÓN Y EVOLUCIÓN. 3.2.1. Concepto de especie. 3.2.2. Las teorías evolutivas. 3.2.2.1. La evolución según Darwin. 3.2.2.2. La teoría sintética de la evolución. 3.2.3. El proceso de especiación. 3.2.3.1. Especiación alopátrica y especiación cuántica. 3.2.3.2. Mecanismos de aislamiento reproductivo. 3.2.4. La evolución molecular. 3.2.4.1. El origen de los genomas. 3.2.4.2. La evolución de los genomas. Adquisición de nuevos genes. 3.2.5. Filogenia molecular. 3.2.5.1. Estimaciones basadas en el análisis del ADN. 3.2.5.2. Relojes moleculares de la evolución y árboles filogenéticos. 3.2.6.- La teoría neutralista de la evolución.

3.1.Estimación de frecuencias alélicas mediante marcadores moleculares

3.2.Genética de poblaciones.